Kaolack : les personnes atteintes d’albinisme plaident pour un meilleur accès aux soins et à la protection solaire

À l’occasion de la Journée mondiale de sensibilisation à l’albinisme, célébrée chaque année le 13 juin, les acteurs engagés dans la défense des droits des personnes atteintes d’albinisme se sont mobilisés à Kaolack autour d’activités de sensibilisation, de plaidoyer et de solidarité.

La Fondation des Personnes Atteintes d’Albinisme au Sénégal et en Afrique (FASA) a marqué l’événement à travers son projet « Lumière d’espoir » en procédant à une distribution de crèmes solaires aux bénéficiaires. Une initiative saluée par les participants dans un contexte marqué par les fortes chaleurs qui frappent actuellement la région.

Président de l’Association nationale des albinos du Sénégal (ANAS) et de la FASA, Mouhamed Bamba Diop a rappelé que l’accès aux crèmes solaires constitue une nécessité vitale pour les personnes vivant avec l’albinisme, en raison de l’absence ou de la faible quantité de mélanine, qui les expose davantage aux rayons du soleil.

Il a également salué l’engagement de l’Union régionale de Kaolack, dirigée par Ndèye Diaw, ainsi que le soutien de la Première Dame du Sénégal, Absa Faye, et de la Fondation Servir le Sénégal pour leur accompagnement en faveur des couches les plus vulnérables.

Au-delà de la protection solaire, les responsables associatifs ont insisté sur la nécessité de garantir aux personnes atteintes d’albinisme un accès durable aux soins de santé, à l’éducation, à l’emploi, à la protection sociale et à la justice. Ils ont également appelé à un renforcement de la lutte contre les discriminations afin de favoriser leur pleine inclusion dans la société.

Face aux températures élevées enregistrées à Kaolack, les associations invitent enfin les autorités et les partenaires à renforcer les actions de prévention et à faciliter l’accès aux moyens de protection adaptés afin de préserver la santé des personnes vivant avec l’albinisme.